採用情報

【仕事内容】

再生医療をはじめとする先端医療領域に強みのある当社にて、CRCとして治験・臨床研究における支援患者対応から医療機関調整まで、治験を円滑に進める中核業務を担います。

• 被験者（患者様）への治験内容説明補助および同意取得支援
• 治験・臨床研究参加患者のケア、相談対応
• 治験担当医師および院内スタッフとの調整・連携
• 検査・投薬スケジュール管理、来院対応
• 症例報告書（データ）管理・進捗管理

【雇用形態】

正社員

【給与】

年収
400万円 〜 650万円
※月20hの固定時間外手当含　※経験・能力・資格等を考慮し、決定いたします

• 【昇給】年1回（4月）
• 【賞与】年2回（7月・12月）

【勤務地】

東京・大阪

• 弊社近隣オフィス及び弊社提携施設

【必須要件】

治験コーディネーター（CRC）としての業務経験を2年以上有する方。

【歓迎要件】

• CRC認定を有する方
• SMOでのCRC経験がある方
• 看護師、臨床検査技師、薬剤師資格をお持ちの方
• プロジェクトマネジメントのご経験をお持ちの方、英語力を活かしたい方

【勤務時間】

9:00～18:00
※フレックスタイム制
（コアタイムなし、標準勤務時間8時間）

【福利厚生】

各種社会保険完備、育児・介護休暇制度・時短勤務制度、人間ドック、インフルエンザ予防接種、社外カウンセリング

【休日・休暇】

年間休日125日以上、完全週休2日制（土・日）、祝祭日、年末年始・夏季休暇、有給休暇（初年度は入社3ヶ月後に10日間支給）、慶弔休暇、創立記念日

【手当】

住宅手当、家族手当、通勤手当、出張手当（日当）、時間外手当、深夜手当、在宅勤務手当

【教育】

• グループ会社で実施しているオンコロジー領域や再生医療に関するスペシャリスト認定研修制度
• 治験及び臨床研究等の関連法規に関するトレーニングやOJTトレーニング、ケーススタディ（事例検討）等
• 英語研修、TOEIC受験補助
• 外部研修補助
• 各種e-learningの受講制度

【応募方法】

下記メールアドレスに応募職種を明記の上、ご連絡ください。

【仕事内容】

再生医療をはじめとする先端医療領域に強みのある当社にて、治験事務局（SMA）グループのマネジャーとして、SMA担当者の育成や管理等を行い、円滑な治験運営を推進していただきます。

• 治験事務局業務全般の運営・マネジメント
• SMA担当者の育成・管理・人事評価、および業務サポート
• IRB（治験審査委員会）の運営支援
• 製薬企業・医療機関との調整および折衝
• 治験関連書類の作成・管理
• 治験開始から終了までの各種事務手続き・環境整備支援
• 取引医療機関に対するフィージビリティ調査　等

【雇用形態】

正社員

【給与】

年収
650万円 〜 750万円
※月20hの固定時間外手当含　※経験・能力・資格等を考慮し、決定いたします

• 【昇給】年1回（4月）
• 【賞与】年2回（7月・12月）

【勤務地】

東京本社

【必須要件】

• 治験事務局(SMA)としての実務経験を5年以上お持ちの方
• 部下もしくは後輩育成の経験をお持ちの方

【歓迎要件】

マネジメント経験をお持ちの方

【勤務時間】

9:00～18:00
※フレックスタイム制
（コアタイムなし、標準勤務時間8時間）

【福利厚生】

各種社会保険完備、育児・介護休暇制度・時短勤務制度、人間ドック、インフルエンザ予防接種、社外カウンセリング

【休日・休暇】

年間休日125日以上、完全週休2日制（土・日）、祝祭日、年末年始・夏季休暇、有給休暇（初年度は入社3ヶ月後に10日間支給）、慶弔休暇、創立記念日

【手当】

住宅手当、家族手当、通勤手当、出張手当（日当）、時間外手当、深夜手当、在宅勤務手当

【教育】

• 治験及び臨床研究等の関連法規に関するトレーニングやOJTトレーニング、ケーススタディ（事例検討）等
• 英語研修、TOEIC受験補助
• 外部研修補助
• 各種e-learningの受講制度

【応募方法】

下記メールアドレスに応募職種を明記の上、ご連絡ください。